中外合作经营企业最高权力机构(1)董事会的地位和组成合作企业应当设置最高权力机构。《中外合作经营企业法》规定，合作企业当设立董事会或者联合管理机构，依照合作企业合同或者章程的规定，决定合作企业的重大问题......
中外合作经营企业概述中外合作经营企业（简称合作企业），是由外国的企业、其他经济组织或者自然人同中国的企业或其他经济组织，经中国政府批准依照中华人民共和国的法律，按照平等互利的原则，在中华人民共和国境内......
中外合资经营企业经营管理机构(1)总经理、副总经理的人选在合资经营企业中，总经理、副总经理是日常生产经营的负责人，服从于董事会领导，受董事会监督，对董事会负责；，执行董事会的决议。合资经营企业总经理、副......
中外合资经营企业最高权力机构(1)董事会的地位企业一般都设立最高权力机构，由全体投资者共同组成，以决定和处理企业的一切重大事务。我国中外合资经营企业法及其实施细则规定，我国中外合资经营企业的最高权力机构......
中外合资经营企业简介中外合资经营企业也称做股权式合营企业，是由外国公司、企业和其他经济组织或者个人与中国的公司、企业或其他经济组织在中国境内共同投资举办的企业。合资经营企业是依据我国法律，在我国境内登......
外商投资企业类型外商投资企业是一个比较大的概念，根据不同的标准，可划分为不同的类型。1．法人型企业和非法人型企业根据外商投资企业是否具有法人资格，可以分为法人型企业和非法人型企业。其中，中外合资经营企......
外资企业概述外商投资可分为直接投资和间接投资。直接投资是指投资者直接经营所投资的企业，并拥有对所投资企业之经营管理权和控制权的投资方式。间接投资是指投资者不参与所投资企业的经营管理，也不享有所投资企业......
医疗器械生产监管制度原《医疗器械监督管理条例》在修订时，基本上坚持了既有的医疗器械生产监管制度，但在注册和生产两个环节的衔接上做了比较科学的调整。一方面，新《医疗器械监督管理条例》主要是在医疗器械产品......
医疗器械注册监管制度新《条例》第八条确立了新医疗器械注册监管制度。激条规定，第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械注册管理。因此，新《条例》对原有的注册监管制度做出了较大的调整：一是新......
医疗器械创新激励制度创新研发是医疗器械行业发展的首要因素，也是评判企业成力与否时最常引证的因素。医疗器械是研发密集型产业，被不断地创新和很短的产品生命周期所驱动。我国医器械行业技术创新中存在一些问题。......
《医疗器械监督管理条例》修订的意义目前，《医疗器械监督管理条例》在我国医疗器械监管法规体系中处于核心位置。在全国人大及其常委会没有出台针对医疗器械的法律前，《医疗器械监督管理条例》在法规体系内仍具有最......
《医疗器械监督管理条例》修订的主要內容新《医疗器械监督管理条例》共8章80条，与原《医疗器械监督管理条例》相比增加了2章32条，修改的幅度还是比较大的。修改的主要内容可以包括以下几个方面：第一，完善了分类管......
2014年新《医疗器械监督管理条例》修订介绍众所周知，《医疗器械监督管理条例》原来是2000年发布，2000年4月1日实施的。客观来讲，《医疗器械监督管理条例》对于规范医疗器械研制、生产、经营、使用活动，注册医疗器......
医疗器械监管部门规章部门规章在医疗器械监管法律体系中处于较低层级的位置，数量多且操作性强，属于医疗器械监管机构经常使用的直接依据，在医疗器械监管实践中发挥着重要的作用。据我国《立法法》的规定，现行有效......
医疗器械监管法律（一）行政处罚法法律是由全国人民代表大会及其常委会依照立法程序制定和颁布的规范性法律文件。其法律效力仅次于宪法。法律可以分为全国人民代表大会制定的基本法律以及全国人大常委会制定的基本法......
医疗器械监管法律（二）行政许可法行政许可，是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为。行政许可具有以下四个方面的特征：1．它是行政机关实施的管理性的行政行为。行......
医疗器械监管法律（三）行政复议法行政复议是指公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为或者部分抽象行政行为侵犯其合法权益，依法向上级行政机关或者法律、法规规定的其他机关提出申请，由受理申请的行政......
医疗器械监管法律（四）产品质量法一般而言，产品质量是指国家的有关法规、质量标准以及合同规定的对产品适用、安全和其他特性的要求。产品质量要求反映了产品的特性和满足顾客要求的能力。这些质量要求可以转化成相......
医疗器械法规建设的历史沿革医疗器械与药品一样，承担着为人类治病救命的重要{使命。但人类对医疗器械监督管理重要性的认识，却晚于针对药品的监督管理重要性的认识。因而，人类对医疗器械实施现代意义上的监督管理......
医疗器械监管法规的形成医疗器械法规的发展历史比较短。在20世纪50年代之前，由于人们对医疗器械风险的认识不足，对医疗器械管理也没有特别的要求。随着科学认识水平的提高，科学家们发现X光机等产品，会对人体带来......
医疗器械监管法规的含义医疗器械监管法规，泛指所自自作为医疗器械监管依据的法律规范性文件。由于当前我国还没有在狭义“法律”的层面由全国人大对医疗器械的管理进行立法，直接对医疗器械监管做出针对性规定的法律......
培养医疗器械法规人才的重要性数据显示，目前中国医疗器械市场约为药品市场的1/3，但器械监管人数仅为药品监管人数的1/7，其中专业人才配置更是严重不足。目前国内医疗器械流通企业已达17万余家、生产企业近1.6万家......
医疗器械监管法规内容1．医疗器械管理体制及组织机构。医疗器械管理体制及组织机构主要包括医疗器械行政监管部门之间的权限关系、医疗器械行政监管部门与技术支持机构之间的关系。重点要介绍食品药品监管部门与卫生......
有限责任公司股东能否转让优先认缴权？我国公司法第34条明确规定：“股东按照实缴的出资比例分取红利；公司新增资本时，股东有权优先按照实缴的出资比例认缴出發。但是，全体股东约定不按照出资比例分取红利或者不按......
